FamLinkX предоставя лесен за използване графичен потребителски интерфейс (GUI), който позволява изчисления, отчитащи връзката, неравновесието на връзката (LD), както и мутациите, дадени на някои генетични данни за набор от хора и някои хипотези за взаимоотношенията.Основната функция на FamLinkX е да изчислява специфични за случая съотношения на вероятност (LR) за две (или повече) хипотези с наблюдавани ДНК-данни за X-хромозомни ДНК маркери.Освен това е възможно да се направят симулации за две или повече родословия (хипотези), за да се проучи въздействието на игнорирането на връзката и / или неравновесието на връзката за X-хромозомните маркери на СТ.Софтуерът е разработен от Даниел Клинг от Норвежкия институт за обществено здраве, Норвегия, Андреас Тилмар от Националния съвет по съдебна медицина, Швеция, Thore Egeland от Норвежкия университет по природни науки и Петър Мостад от университета Chalmers, Математически науки, Швеция.